QLFT适合性检验方法
定量适合性检验（QNFT）是一种客观的检验，该方法通过使用仪器来检验呼吸器的适合性。该测量并不依靠个人 的主观反应。仪器将测量呼吸器外部检验气溶胶的浓度 (Cout)，然后再测量呼吸器内部的气溶胶浓度(Cin)。两次测 量的比值 (Cout/Cin) 被称为适合因数。OSHA要求像N95过滤面罩这样的半面罩呼吸器的适合因数至少为100才能 通过适合性检验。请勿将100的合格适合因数和OSHA工作场所N95呼吸器的10级指定保护因数相混淆。适合性检 验采用的是一个安全因数。 定定量量适适合合性性检检验验 有两种OSHA接受的可以用于对N95过滤面罩呼吸器进行适合性检验的QNFT方法。
?生成气溶胶法
?环境气溶胶法
生成气溶胶适合性检验系统被认为是“黄金标准”，但是复杂，便携性差。这种系统一般只存在于呼吸器制造商的研 究实验室和产品开发实验室。而另一种环境气溶胶法是可以商用的，非常便携。由于它们的许多优点，它们在医疗 环境中变得越来越普遍。
环境气溶胶QNFT仪器测量呼吸器内外的气溶胶浓度，并计算适合因数。我们所使用的检验气溶胶是环境中存在于 我们一直呼吸的空气中的极小粒子。这些粒子无法穿透呼吸器的滤料，因此呼吸器内测量到的任何粒子都是因为面 部密封泄露问题导致的。 20多年前，明尼苏达州肖伟尔市的TSI公司首次推出了环境气溶胶适合性检验仪。多年来，TSI已经对该仪器进行了 多次迭代更新。最新一款进行N95呼吸器适合性检验的机型是PORTACOUNT®PRO+ 8038型。 QNFT方法是客观的，可以剔除佩带呼吸器受检对象的个体敏感性和主观态度的因素影响。仪器会在受检对象进行 一系列特殊动作时检验适合性并自动记录结果。QNFT方法的优势在于，他们很好的实现了通过计算机和软件进行 自动检验、保存管理记录以及打印员工便于携带的适合性检验卡。软件能够保证精确遵循适合性检验规程，使其几 乎不可能出错。同时也消除了会影响定性方法效果的检验操作人员故意缩短流程的走捷径倾向。 QNFT系统使用计算机和软件，尽可能简化了适合性检验流程。检验操作人员无法跳过重要检验步骤，因为检验过 程是程序控制的。受检人员也无法欺骗QNFT仪器。记录保存和报告生成的过程变得非常简单，而且仪器可以自动 创建呼吸器适合性检验卡以便于医护人员保存。这张卡片可以帮助人们记住他们可以使用哪种型号和尺寸的呼吸 器，如果有必要，也可以证明他们当前进行过一次最新的适合性检验。 TSI PortaCount Pro+密合性检验仪消除了传统定性密合性检验方法那些需要猜测、繁琐且容易出错的操作步 骤。当呼吸防护面罩需要进行密合性检验时，它可以提供快捷、简便，完全符合OSHA 标准和《GB19083-2010医 用防护口罩技术要求》的密合性检验操作，是唯一能够满足包括N95口罩等所有类型呼吸器的定量密合性检验仪。
